有报道用况争法检测IL-2水平。用免抗IL-2PcAb包袱板子，同时加入125I标记的IL-2和待测IL-2，根据γ计数cpm值得知待检IL-2对125I-IL-2与PcAb竞争结合的程度，从而推算出待测标本IL-2的含量。这种方法检测IL-2的敏感性可达50pg/ml。

为了增加敏感性，在上述系统中可再连接上生物素，再用链霉亲和素（streptavidin）酶标记物进行放大。此外，还可用化学发光、改进显色底物等措施提高检测方法的敏感性。

表4-23 细胞因子生物学活性与免疫学检测方法的比较

生物学活性法免疫学检测法原理细胞因子特定的细胞因子与相应抗体生物学活性特异性结合反应结果表示生物学活性水平含　量敏感性一般较高一般较低（与细胞表面高亲和力受体有关）（加放大系统可明显升高）特异性低高（识别类型、亚型）（不能）（不可能）周　期较　长短受实验条件影响培养条件大小指示细胞敏感性差异大／指示细胞突变可发生／生物学作用相同因子干扰大小样品中特异性或非特异性大小抑制物干扰重复性较　差较　好标准化、大量检测困　难容　易