《中国药典》：三七拼音注音Sān Qī来源

本品为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.）F. H. Chen的干燥根。秋季花开前采挖，洗净，分开主根、支根及茎基，干燥。支根习称“筋条”，茎基习称“剪口”。

性状

主根呈类圆锥形或圆柱形，长1～6cm，直径1～4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹及支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面灰绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。筋条呈圆柱形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。剪口呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰白色，边缘灰色。

贮藏

置阴凉干燥处，防蛀。

炮制

三七粉：取三七，洗净，干燥，碾细粉。

鉴别

（1）本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30μm；复粒由2～10 余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹、网纹及螺纹导管直径15～55μm。草酸钙簇晶少见，直径50～80μm。

（2）取本品粉末2g，加甲醇15ml，温浸30分钟（或冷浸振摇 1小时），滤过。取滤液1ml,蒸干，加醋酐1ml与硫酸1～2滴，显黄色，渐变为红色、紫色、青色、污绿色；另取滤液数滴，点于滤纸上，干后，置紫外光灯（365nm）下观察，显淡蓝色荧光，滴加硼酸饱和的丙酮溶液与10％枸橼酸溶液各1滴，干后，置紫外光灯下观察，有强烈的黄绿色荧光。

（3）取本品粉末0.5g，加水约5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇 5ml，密塞，振摇约10分钟，放置2小时，离心，取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心）,取正丁醇层，置蒸发皿中，蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷 Rb、人参皂苷Re、人参皂苷Rg 及三七皂苷R对照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，凉干，喷以硫酸溶液（1→10）,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。

归经

归肝、胃经。

性味

甘、微苦，温。

注意

孕妇慎用。

功能主治

散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹剌痛，跌扑肿痛。

用法用量

3～9g；研粉吞服，一次1～3g。外用适量。

摘录《中国药典》《全国中草药汇编》：三七拼音注音Sān Qī别名

田七、滇七、参三七、汉三七

来源

为五加科人参属植物三七Panax pseudoginseng Wall. var. notoginseng （Burk.） Hoo et Tseng [P. sanchi Hoo]的块根，其花亦入药。

生境分布

生于山坡丛林下。分布于广西西南部、云南东南部，一般为栽培；江西、湖北及其它省近年也有栽培。

原形态

多年生草本，高30～60厘米。根状茎（芦头）短，具有老茎残留痕迹；主根粗壮肉质，倒圆锥形或短圆柱形，长约2～5厘米，直径约1～3厘米，有分枝和多数支根，表面棕黄色或暗褐色，具疣状凸起及横向皮孔。茎直立，单生，不分枝，近于圆柱形，有纵条文。掌状复叶3～6片轮生茎顶，具长柄；小叶通常5～7片，膜质，基部一对较小，椭圆倒卵形或长圆披针形，长5～15厘米，宽1～5厘米，先端长渐尖或渐尖，基部近圆形而偏斜或宽楔形，下延，边缘具细密锯齿，两面脉上有刚毛。夏季开淡黄绿色花，伞形花序单生于茎顶叶丛中，总花梗长达30厘米；花5数，花瓣长圆状卵形，先端尖；子房下位，2室，花柱2，基部合生，花盘平坦或微凹。果扁球形，熟时红色。种子扁球形，1～3粒。

栽培

喜冬暖、夏凉的环境，不耐严寒，忌强光。宜选阴凉通风，土质疏松、肥沃、排水良好的腐植质壤土栽培。种子繁殖，播种前2～3个月整地、作畦。为了消灭害虫、病害，可在翻地时撒1～2次石灰（60斤/亩）或六六六粉（5～10斤/亩），但必须在种植前20～30天进行。当果实成熟后，可随采随播，产区也多用冬播。播时于畦面开沟，沟宽1～2寸，深2～5分，粒距1.5～2寸，覆细土2～3分，再盖稻草防畦面板结，保持土壤湿润，约3～4个月出苗。幼苗生长1年，于12～1月，休眠芽萌动前，按苗大小，挖出栽种，开沟，以5×5或5×6和6×6寸行株距栽种，栽深0.5～1寸。栽时，芽头向下倾斜成约20度角，然后覆土盖草。播种1月后，搭荫棚，四周围以篱笆；透光度按季节调整，光度由大到小，再由小到大，春季透光度60％左右，夏季40～50％，冬季逐渐调大透光到50％～80％。生长期间应注意防病、防虫，施肥、摘蕾。

化学成分

块根含三七皂甙A（arasaponin A，C30H52O10）、三七皂甙B（arasaponin B，C23H38O10），二者水解后分别生成皂甙元A，皂甙元B及一分子葡萄糖。又近举报导，含有五种三萜皂甙，其甙元为人参二醇及人参三醇等。三七块根除含有皂甙外，尚含有生物碱和黄酮甙。三七叶含皂甙，水解后其皂甙元以人参二醇较多，可明显检出有齐墩果酸，但人参三醇含量极少。

药理作用

1、三七块根流浸膏能缩短家兔血液凝固时间，有止血作用。

2、三七有增加冠状动脉血流量，减慢心率，减少心肌氧消耗的作用。并能对抗因脑垂体后叶素所致的血压升高、冠状动脉收缩的作用。

3、三七块根对动物实验性“关节炎”有预防和治疗作用。

4、三七灌胃能促进小白鼠肝糖元的积累。

5、毒性：三七皂甙给猴等等物静注，有溶血作用，对小鼠静注其半数致死量为460毫克/公斤。对金鱼毒性极轻。

炮制

开花前采收3年以上的鲜三七，去茎叶泥土，摘下芦头、侧根、须根，分开大小，晒至六、七成干时，用谷壳掺和，边晒边搓揉，使其体质结实，再晒至足干。

夏季采花，阴干或熏蒸晒干。

性味

块根：甘、味苦，温。

花：甘，凉。

功能主治

块根：活血祛淤，止血，消肿止痛。用于衄血，吐血，咯血，便血，功能性子宫出血，产后血瘀腹痛，跌打损伤。

花：清热，平肝，降压。用于急性咽喉炎，头昏，目眩，耳鸣。

用法用量

块根：1～3钱，研末用白开水送服。不宜入煎剂。

花：适量，开水冲泡当茶饮。

复方

1、吐血，衄血，大、小便出血：三七1钱，花蕊石、血余炭各0.5钱，研末分4次吞服，每日2次。

2、跌打损伤：三七1～2钱，磨甜酒内服，或研末内服。

3、急性坏死性节段性小肠炎：三七研末，每服3分，每日3次。一般服2日后腹痛减轻，4～5日后肠蠕动恢复，7日左右肠梗阻解除，10日基本痊愈。继续服至15日以巩固疗效。

4、消化性溃疡（瘀痛型）：三七0.5～1钱，研粉吞服，当归、桃仁、延胡索、赤芍、失笑散各3钱，乳香、没药各1钱。（此型可能为穿透性溃疡。）

摘录《全国中草药汇编》《中药大辞典》：三七拼音注音Sān Qī别名

山漆、金不换（《纲目》），血参（《医林纂要》），参三七（《本草便读》），田三七、田漆（《伪药条辨》），田七（《岭南采药录》）。

出处

《纲目》

来源

为五茄科植物人参三七的根。夏末、秋初开花前、或冬季种子成熟后采收。选生3～7年以上者，挖取根部，去净泥土，剪除细根及茎基，晒至半干，反复搓揉，然后晒干。再置容器内，加入蜡块，反复振荡，使表面光亮呈棕黑色。本品以夏、秋采者，充实饱满，品质较佳，称为"春七"；冬采者，形瘦皱缩，质量较差，称为"冬七"。其剪下的粗支根，称为"筋条"；较细者为"剪口三七"；最细者为"绒根"。

生境分布

栽培或野生于山坡林阴下。主要栽培于云南、广西；四川、湖北、江西等地有野生。主产云南、广西等地。

原形态

多年生草本，高达30～60厘米。根茎短，具有老茎残留痕迹；根粗壮肉质，倒圆锥形或短圆柱形，长约2～5厘米，直径约1～3厘米，有数条支根，外皮黄绿色至棕黄色。茎直立，近于圆柱形；光滑无毛，绿色或带多数紫色细纵条纹。掌状复叶，3～4枚轮生于茎端；叶柄细长，表面无毛；小叶3～7枚；小叶片椭圆形至长圆状倒卵形，长约5～14厘米，宽2～5厘米，中央数片较大，最下2片最小，先端长尖，基部近圆形或两侧不相称，边缘有细锯齿，齿端偶具小刺毛，表面沿脉有细刺毛，有时两面均近于无毛；具小叶柄。总花梗从茎端叶柄中央抽出，直立，长20～30厘米；伞形花序单独顶生，直径约3厘米；花多数，两性，有时单性花和两性花共存；小花梗细短，基部具有鳞片状苞片；花萼绿色，先端通常5齿裂；花瓣5，长圆状卵形，先端尖，黄绿色；雄蕊5，花药椭圆形，药背着生，内向纵裂，花丝线形；雌蕊1，子房下位，2室，花柱2枚，基部合生，花盘平坦或微凹。核果浆果状，近于肾形，长约6～9毫米；嫩时绿色.熟时红色。种子1～3颗，球形，种皮白色。花期6～8月。果期8～10月。

本植物的叶（三七叶）、花（三七花）亦供药用，另详专条。

性状

干燥的根，呈不规则类圆柱形或纺锤形，长约3～5厘米，直径约0.3～3厘米，顶端有根茎残基。外表灰黄色或棕黑色，有光泽，具断续的纵皱纹，及横向隆起之皮孔，并有支根的断痕。质坚实，不易折断，断面木部与皮部常分离，皮部黄色、灰色或棕黑色，本部角质光滑，有放射状纹理。气微，味先苦而后微甜。以个大坚实、体重皮细、断面棕黑色、无裂痕者为佳。

"筋条"、"剪口"及"绒根"大多不饱满而有较多的纵皱，并带有灰黄色的栓皮。易折断，断面颗粒状或角质状。

贮藏

置阴凉干燥处，防蛀。

炮制

拣尽杂质，捣碎，研末或润透切片晒干。三七粉 取三七，洗净，干燥，碾细粉。

归经

入肝、胃、大肠经。

①《本草汇言》："入阳明、厥阴经。"

②《本草求真》："入肝、胃，兼入心、大肠。"

③《本草再新》："入肺、肾二经。"

性味

甘微苦，温。

①《纲目》："甘微苦，温，无毒。"

②《本草汇言》："味甘微苦，性平，无毒。"

注意

孕妇忌服。

①《本草从新》："能损新血，无瘀者勿用。"

②《得配本草》："血虚吐衄，血热妄行者禁用。"

功能主治

止血，散瘀，消肿，定痛。治吐血，咳血，衄血，便血，血痢，崩漏，症瘕，产后血晕，恶露不下，跌扑瘀血，外伤出血，痈肿疼痛。

①《纲目》："止血，散血，定痛。金刃箭伤，跌扑杖疮，血出不止者，嚼烂涂，或为末掺之，其血即止。亦主吐血，衄血，下血，血痢，崩中，经水不止，产后恶血不下，血运，血痛，赤目，痈肿，虎咬，蛇伤诸病。"

②《玉揪药解》："和营止血，通脉行瘀，行瘀血而敛新血。凡产后、经期、跌打、痈肿，一切瘀血皆破；凡吐衄、崩漏、刀伤、箭射，一切新血皆止。"

用法用量

内服：煎汤，1.5～3钱；研末，0.5～1钱。外用：磨汁涂、研末撒或调敷。

复方

①治吐血，衄血：山漆一钱，自嚼，米汤送下。（《濒湖集简方》）

②治吐血：鸡蛋一枚，打开，和三七末一钱，藕汁一小杯，陈酒半小杯，隔汤炖熟食之。（《同寿录》）

③治咳血，兼治吐衄，理瘀血及二便下血：花蕊石三钱（煅存性），三七二钱，血余一钱（煅存性）。共研细末。分两次，开水送服。（《医学衷中参西录》化血丹）

④治亦痢血痢：三七三钱，研末，米泔水调服。

⑤治大肠下血：三七研末，同淡白酒调一、二钱服。加五分入四物汤亦可。

⑥治产后血多：三七研末，米汤服一钱。

⑦治赤眼，十分重者：三七根磨汁涂四围。（④方以下出《濒湖集简方》）

⑧治刀伤，收口：好龙骨、象皮、血竭、人参三七、乳香、没药、降香末各等分。为末，温酒下。或掺上。（《纲目拾遗》七宝散）

⑨止血：人参三七、白蜡、乳香、降香、血竭、五倍、牡蛎各等分。不经火，为末。敷之。（《回生集》军门止血方）

⑩治无名痈肿，疼痛不止：山漆磨米醋调涂。已破者，研末干涂。（《纲目》）

⑾吐血、务血不止。用三七一钱，口嚼烂，米汤送下。

⑿赤痢血痢。用三七三钱，研细，淘米水调服。

⒀大肠下血。用三七研细，淡白酒调一至二钱服。三服可愈。

⒁妇女血崩。治法同上。

⒂重度赤眼。用三七根磨汁，涂眼睛周围，很见效。

⒃无名痈肿，疼痛不止。用三七根磨米醋调涂；如痈已破，则用三七研细干涂。

⒄虎咬虫伤。用三七研细，每服三钱，米汤送下。另取三七嚼涂伤处。

临床应用

①治疗心绞痛

每次口服o.45克，日服3次，重症加倍。16例以心绞痛为主诉的冠心病患者，经治疗除1例心绞痛合并急性心肌梗塞者用药数天无效而停药外，其余15例止痛疗效均满意。有4例原需长期服用复方硝酸甘油片者，服三七后即可停服；5例合并高血压病者，服药后血压缓慢下降；3例服药后心率转缓；4例心电图轻度好转。实验结果证明，三七有明显增加冠状动脉血流量的作用，使心肌耗氧量减少；又有降低动脉压及略减心率的作用，使心脏工作量减低。上述作用，均有助于减轻心脏负担，缓和心肌需氧与供氧不足之间的矛盾，因而是治疗冠心病、心绞痛的有利因素。又据少数病例观察，每日用三七粉1.8克，分3次食前服，连续1月，对降低血脂及胆甾醇有一定效果。服药期间未见明显副作用，有些病例服药后觉精力旺盛，临床症状亦有所减轻。经血常规检查，血象无明显变化，对血小板似有提高之作用。

②治疗咯血

三七粉2～3分，日服2～3次，共治疗支气管扩张症、肺结核及肺脓肿等病引起的咯血患者10例。咯血1次量为50～600毫升不等。服药后5天止血者1例，10～30天止血者6例，31～60天止血者3例。其中完全止血者8例，有2例于止血后1～2周又有少量咯血。此药对肺部疾患有止血、镇咳，祛痰及镇痛作用，服药后无1例产生副作用。

③治疗急性坏死性节段性小肠炎

用三七研细末，每次3分，日服3次，开水送服。共治8例，治愈7例。一般服药后2日腹痛减轻，4～5日后肠蠕动恢复，7日左右肠梗阻解除，10日基本全愈。继续服药15天以巩固疗效。

④治疗眼出血

应用1％三七液点眼，每日2～6次。或先用0.5％狄卡因点眼，再加少量2％普鲁卡因于1％三七液内，一同注入结膜下，每次0.1～0.3毫升，每日1次。观察12例外伤后或眼内手术后前房出血的患者，Ⅰ°出血患者（前房出血在3毫米以下）在1～2天内血液吸收；Ⅱ°出血患者（前房出血在3毫米以上，不超过瞳孔中间线）在3～4天内吸收；Ⅲ°出血患者（前房出血超过中间线一直到前房全积血）多在第6天左右被吸收。最严重的全前房出血患者，都在3～6天内吸收。应用上述溶液，不论点眼或结膜下注射，均无不良反应。

备注

同属植物秀丽假人参（又名：竹节三七）。

三七号称"金疮要药"，人们把它比为"金不换"，是外科、伤科的常用药物，我国著名的"云南白药"中即含有本品。人工栽培的三七，多种在田野，称为"田七"。

三七的叶，也有止血消炎的作用。

摘录《中药大辞典》《中华本草》：三七拼音注音Sān Qī别名

山漆、金不换、血参、人参三七；佛手山漆山漆；参三七；田七；滇三七[盘龙七

英文名Sanchi出处

出自《本草纲目》。

来源

药材基源：为五加科植物三七的根。

拉丁植物动物矿物名：Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen ex C.Chow [P.pseudo-ginseng Wall. Vart. Notoginseng (Burk.) Hoo et Tseng]

采收和储藏：一般种植4年收获，8-9月收获的称“春七”，质量好，产量高，11月收获的称“冬七”，质量差，产是低。挖起的块根，洗净泥土，按大小放置，日晒或火烘（36-38℃）2-3d，约六成干时，将支根，须根，根茎分别剪下，再分别进行日晒或火烘2-3d，进行揉搓或放入转筒中滚动，使其互相摩擦，拿出再晒或烘，反复4-5次，最后1次可加些龙须草或青小豆，直至块根光滑圆整，干透即得。

生境分布

生态环境：野生于山坡丛林下，今多栽培于海拔800-1000m的山脚斜披、土丘缓坡上或人工荫棚下。

资源分布：分布于江西、湖北、广东、广西、四川、云南等地。野生者已少见，多为栽培。

原形态

多年生草本，高达30-60cm。根茎短，具有老茎残留痕迹；根粗壮肉质，倒圆锥形或短圆柱形，长约2-5cm，直径约1-3cm，有数条支根，外皮黄绿色至棕黄色。茎直立，近于圆柱形；光滑无毛，绿色或带多数紫色细纵条纹。掌伏复叶，3-4枚轮生于茎端;叶柄细长，表面无毛；小叶3-7枚;小叶片椭圆形至长圆状倒卵形，长约5-14cm，宽2-5cm，中央数片较大，最下2片最小，先端长尖，基部近圆形或两侧不相称，边缘有细锯齿，齿端偶具小刺毛，表面沿脉有细刺毛，有时两面均近于无毛；具小叶柄。总花梗从茎端叶柄中央抽出，直立，长20-30cm；伞形花序单独顶生，直径约3cm；花多数，两性，有时单性花和两性花共存；小花梗细短，基部具有鳞片状苞片；花萼绿色，先端通常5齿裂；花瓣5，长圆状卵形，先端尖，黄绿色；雄蕊5，花药椭圆形，药背着生，内向纵裂，花丝线形；雌蕊1，子房下位，2室，花住2枚，基部合生，花盘平坦或微凹。核果浆果状，近于肾形，长约6-9mm；嫩时绿色。熟时红色，种子1-3颗，球形，种皮白色。花期6-8月。果期8-10月。

栽培

生物学特性 属生态幅窄的严热带高山阴性植物，喜温暖稍阴湿的环境，忌严寒和酷暑。栽培要求搭荫棚。种子有胚后熟特性，不能干燥贮藏，需随采随播。云南在1000-1600m；广西在700-1000m地区栽培。宜在疏松红壤或棕红壤、微酸性土壤栽种，忌连作。

栽培技术 用种子繁殖，育苗移栽。选用3-4年生植株所结种子，在10-11月果实成熟呈紫红色时采收，于11月上旬至下旬播种；播种前用波美0.2-0.3度石硫合剂浸种消毒10min，或用代森锌200-300倍液消毒15min，按行株距5cm×6cm点播，每穴放种子1颗，覆土1.5cm，后用稻草覆盖保湿，每1hm2播105万万颗。幼苗生长1年，于12月至翌年1月移栽。移栽前幼苗（称子条）同样需要消毒，消毒方法与种子相同。将子条大小分级，按行株距15cm×18cm开沟，深3-5cm，将子条芽头向下倾斜20度栽下，盖土3cm左右，后盖稻草，每hm2用种苗22.5d万-30万株。基肥用厩肥和草木灰，并拦入磷肥、饼肥等地。

田间管理 种植前搭平顶式高1.5-1.7m的荫棚，棚的四财设围篱，早春光弱低温，荫棚透光度60%-70%，4月上旬气温上升，透光度以50%为宜。出苗初期在畦面上撒施草木灰2-3次，每次每1hm2375-750kg，4-5月每月追施粪灰混合肥1次，每1hm27500-1500kg，3-4年生的三七，在6-8月孕蕾开花期应追施混合肥2-3次，每1hm21500-22500kg，另加磷肥375kg左右。注意防涝抗旱，经常保持湿润。不留种的三七于6月上旬花苔抽出2-3cm时摘除。

病虫害防治 黄锈病，喷波美0.2度石硫合剂或粉宁1000倍液防治。炭疽病，喷1：1：200波尔多液或代森锌800-1000倍液。白灰病，喷波美0.1-0.2度石硫合剂或50%甲基托布津1000倍液。疫病，发病前喷1：1：200波尔多液或50%多菌灵1000倍液。此外，还有立枯病、黑斑病、短须螨、桃蚜、蜂蝓、地老黄牛虎、鼠害等。

性状

性状鉴别 根呈类圆锥形、纺锤形或不规则块状，长1-6cm，直径1-4cm。表面灰黄至棕黑色，具蜡样光泽，顶部有根茎痕，周围有瘤状突起，侧面有断续的纵皱及支根断痕。体重，质坚实，击啐后皮部与木部常分离；横断面灰绿、黄绿或灰白色，皮部有细小棕色脂道斑点，中心微显放射状纹理。气微，味苦，微凉而后回甜。

以体重，质坚，表面光滑、断面色灰绿或绿者为佳。取滤液数滴点于滤纸上，干后置紫外光灯（365nm）下一下观察，显淡蓝色荧光，滴加硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸椽酸溶液各1滴，干后，置紫外光灯下观察，有强烈的黄绿色荧光。（检查查黄酮类）（2）薄层色谱 取粉末0.5g，加水5滴搅匀，再加水饱和的正丁醇5ml密塞，振摇10min，放置2h，离心，取上清液，加正丁醇饱和的水3倍量摇匀，放置使分层（必要时离心）。取正丁醇层，蒸发皿中蒸干，残潭加甲醇1ml使溶解，作供试品溶液。另取人参皂甙Rb1、Rg1，及三七皂甙R1加甲醇制成对照品溶液。吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸已酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开。喷以硫酸溶液（1：10），于105℃烘约10min。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，紫外灯下，显相同的荧光斑点。

毒性

毒性五加皂甙与普通皂甙不同，对金鱼毒性极轻。五加皂甙A对小鼠静脉注射之最小致死量为460mg/kg。

1.三七总皂甙（PNS）小鼠LD50：小鼠50只（体重19.3±0.5g，各半），分5个剂量组，ivl次给药，用Finney氏机率法找出LD50为447mg/kg，95%置倍限为423-471mg/kg。熟三七总皂甙LD50为105.33±58.6mg/kg。

2.三七人参三醇甙（PTS）急性毒性：小鼠体重18.5±0.9g，按序贯法求得PTSivLD50为3806±143mg/kg，当ivPTS达中毒量中，小鼠出现自发活动减少，抑制渐加重，继则呼吸急促，最后由于缺氧而抽搐死亡。

3.三七人参皂甙Rb1的急性毒性：小鼠（体重18-22g，各半），每组10只，分别ip不同剂量的Rb1，按简体机率单位法计算LD50及其95%可信限为1054±98.67mg/kg。

4.三七皂甙Rb1组和Rg组的急性毒性：小鼠ipRb组皂甙LD50为683mg/kg，小鼠ipRg组皂甙LD50为866mg/kg。

5.三七素（Dencichine）的神经毒作用：莱享子鸡（体重30-40g），ipL-构型三七素20mg后20-30分钟之间出现典型的、严重的运动失调等。其症状为不能站立、脑缩进、颈部僵硬及腿伸张肌麻痹。若采用po或sc，上述神经毒症状在2-6小时内出现。当给药剂量增至30-60mg或每天给予较低剂量而连续给药，其中某些子鸡死亡或产生慢性中毒。D-构型三七素的子鸡药理实验表明，即使在高剂量下，神经毒作用也极低。三七素的小鼠LD50为1043mg/kg。

6.三七绒根提取物（76017）急性毒性：小鼠iv76017，按序贯法求得LD50为836±17mg/kg。

7.三七绒根总皂甙的急性毒性：小鼠ip三七绒根总皂甙的LD50为1262±119mg/kg（P=0.95）。

8.三七散和10%三七注射液的急性毒性：小鼠po参三七散（配成25%混悬液）LD50为6250mg/kg;小鼠pol0%三七注射液LD50为25ml/kg。

化学成分

三七中含有多种达玛烷型四环三萜皂甙的活性成分。从根中分得人参皂甙（ginsenoside-Rb1、Rb、-Re、-Rg1、-Rg2、-Rh1，20-O-葡萄糖人参皂甙Rf（20-O-glucoginsenosideRf)，三七皂甙（notoginsenoside)-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，绞股兰甙（gypenoside)XVII[1-5]；从块状根茎中分得：人参皂甙-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂甙R1[4]；从绒根中分得：人参皂甙-Rb1、Rg1、Rh1和达玛-20（22）-3β，12β，25-三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙[dannar-20(22)-ene-3β，12β，25-TCMLIBio 1-6-O-β-D-glucopyranoside][6,7]等；从芦头中分得：人参皂甙Rb1、Rd、Re、Rg1、Rh1，三七皂甙R1、R4[8]。又从根的水深性部分中分得止血有效成分田七氨酸（dencichine)，又称三七素，为一种特殊氨基酸，其结构为β-N-草酰基-D-α-β-二氨基丙酸（β-N-oxalo-D-αβ-diaminopropionic acid)，谷氨酸（glutamic acid)，精氨酸（arginine)，赖氨酸（lysine)，亮氨酸（leucine）等16种氨基酸，其中7种为人体必需的，总氨基酸的平均含量为7.73%[10]。根还含抗癌多炔成分：人参炔三醇（panaxyTCMLIBiol)[5]。

根的挥发油中含有：α-和γ-依兰油烯（muurolene)，香附子烯（cyperene)，α-、β-和γ-榄香烯（elemene)，γ-和ξ-毕澄茄烯（cadinene)，α-古芸烯（α-gurjunene)，α-、β-及ξ-愈创木烯（guaiene)，α-（王古）（王巴）烯（α-copaene)，β-毕澄茄油烯（β-cubebene)，丁香烯（caryophyllene)，α-柏木烯（α-cedrene)，花侧柏烯（cuparene)，1，9，9-三甲基-，7-二亚甲基-2，3，5，6，7，8-六氢薁（1，9，9-TCMLIBimethyl-4,7-dimethano-2,3,5,6,7,8-hexahydroazulene)，1，1，5，5-四甲基-4-亚甲基-2，3，4，6，7，10-六氢萘（1，1，5，5-teTCMLIBamethyl-4-methyano-2,3,4,6,7,10-hexahydronaphthalene)，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（2，6-ditertbutyl-4-methylphenol)、2，8-二甲基-5-已酰基双环[5，3，10]癸-1，8-二烯（2，8-dimethyl-5-acetyl-bicyclo[5,30]deca-1,8-diene)，1，10-二甲氧基-2-酮基-7-已炔基十氢化萘（1，10-dimethoxy-3-one-7-acetylene decahydronaphthalene)，棕榈酸甲酯（methyl palmitate)，棕榈酸已酯（ethyl palmitate)，十七炭二烯酸甲酯（methylheptadecadieneoate)，十八碳二烯酸甲酯（methyloctadecadienoate)，十八碳二烯酸已酯（ethyl octadecadienoate)，邻苯二甲酸二叔丁酯（ditertbutyl phthalate)，邻苯二甲酸二辛酯（dicaplate)，已酸（acetic acid)，庚酸（heptanoic acid)，辛酸（octanoic acid)，壬-3-烯-2酮（non-3-en-2-one)，环十二碳酮（cyclodecanone)，反式-2-壬烯醛（2-nonenal)，十三烯（TCMLIBidecene)，1-甲基-4-过氧甲硫基双环[2，2，2]辛烷[1-methyl-4-dioximethylthino-bicycol(2，2，2）octane]，十四烷（teTCMLIBadecane)，十五烷（pentadecane)，十六烷（hexadecane)，十七烷（hexadecane)，十七烷（heptadecane)，十八烷（octadecane)，十九烷（nonadecane)，二十烷（eicosane)，二十一烷（heneicosane)，二十二烷（docosane)，二十三烷（TCMLIBicosane)，α，α-二甲基苯甲醇（α，α-dimethylbenzenemethanol)，2，2，2-三已氧基已醇（2,2,2-TCMLIBiethoxyethanol)，1-甲基-4-丙烯基环已烷（1-methyl-4isoallyl-cyclohexane),1-甲氧基已基苯（1-methoxyethylbenzene)[11,12]。从绒根中分得共同酮类成分：槲皮素（quercetin)以及槲皮素和木糖（xylose)，葡萄糖（glucose)，葡萄糖醛酸（glucuronic acid)所成的甙。还有β-谷甾醇（β-sitosterol)，胡萝卜甙（daucosterol)，蔗糖（sucrose)[6]。

从根中还得到具有活性的三七多糖A（sanchian-A)，系一种阿拉伯半乳聚糖（arabinogalactan)[13]。又含铁、铜、锰、锌、镍、钒、钼、氟等无机元素[14]。

药理作用

1.对心脑血管系统的作用1.1三七总皂甙（PNS）和单体皂甙（Rb1、Rg1）对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的保护作用。

1.1.1 PNS对在体大鼠心脏缺血再灌注心肌梗塞范围的影响 SD封闭群大鼠（210±37g，）40只，随机分5组，麻醉，冠脉结扎和再灌注前10min分别iv生理盐水（NS），维拉帕米（Ver），PNS50、100、200mg/kg。结扎冠状动脉前降支造成心肌缺血，40min时剪开结。扎线再灌注后摘取心脏，分离心室梗死心肌与正常心肌，计算梗死心肌占全心室肌湿重的%。结果表明，PNS呈明显的剂量依赖性地缩小在体大鼠冠状动脉结扎-再通后心肌梗塞范围（r＝-0·939，P＜0·05）。PNS100、200mg/kg与Ver1.25mg/kg的作用差异不显着。

1.1.2 PNS、Rb1对离体灌流大鼠心脏缺血再灌注损伤的影响 SD大鼠（220±39g）69只，肝素化后取心脏进行Langendorff恒压灌流。药物加入灌流液，并以Ver为阳性对照，NS为空白对照，测定心肌CPK释放量和心肌钙聚集量。

收集各组心脏再灌注第15分钟冠脉流出液，测定心肌肌酸磷酸激酶（CPK）释放量，结果PNS12·5，25mg/L对心肌缺血60分钟，再灌注15分钟时的CPK释放无显着影响;将心肌缺血时间缩短至40分钟时,NS以及Rb1、R个g1均显着减少再灌注第15分钟时的CPK释放。

心肌钙聚集测定结果表明，缺血40分钟，再灌注15分钟使心肌钙含量显着升高。PNS显着减轻缺血再灌注引起的心肌钙聚集，并呈显着的剂量依赖性（r＝-0·995，P＜0·01），与Ver2umol/L作用一致。Rb1、Rg1也有相同作用。

1.1.3 PNS、Rb1、Rg1对缺血再灌注大鼠心脏超氧化物歧化酶（SOD）活力和脂质过氧化产物（MDA）生成的影响 SD大鼠42只（210±26g,）随机分7组,制备Langendorff灌流心脏。正常对照组恒压灌注80分钟，其余低灌40分钟后再灌注15分钟，给药组分别给药PNS12.5mg/L，Rb110mg/L，Rg110mg/L，Ver2umol/L，别嘌呤醇1mmol/L，并设空白对照组。灌流结束后，测定心肌SOD活力和MDA生成。实验结果表明，缺血再灌注心肌SOD活力显着低于正常心肌，PNS和Rb1、R个g1都减轻了SOD活力降低的程度，与Ver、别嘌呤醇作用一致。在缺血再灌注心肌，MDA含量较正常心肌高2倍，PNS、Rb1、Rg1和Ver及别嘌呤醇都有减少MDA生成的作用。

1.2三七人参三醇甙（PTS）对大鼠心脏缺血再灌注损伤及心律失常的保护作用1.2.1 PTS对结扎大鼠冠状动脉诱发缺血性心律失常的影响大鼠24只（250士25g，），均分4组，麻醉，记录Ⅱ导联心电图，结扎冠状动脉，结扎前5分钟分别给大鼠舌下PTS30、62.5mg/kg，奎尼丁或等体积1%吐温80溶液，连续记录结扎后30分钟内出现的异常心电图。结果表明，PTS两个剂量组室性早搏数明显减少，与奎尼丁组结果相似，心室纤颤及心律失常总持续时间亦较对照组明显缩短。

1.2.2 PTS对大鼠心脏缺血再灌注引起心肌梗死范围的影响大鼠20只（338±62g，），随机分3组，麻醉开胸，于冠状动脉处放置一塑料软管后结扎冠脉，结扎冠脉前分别给大鼠舌ivpts30mg/kg、沛心达（药名）或等体积1%吐温80溶液。30分钟后剪开结扎线，取出软管，使血液再灌注10分钟后，再次结扎冠脉，并使其存活2小时后取出心脏，染色处理心肌，计算梗死区占全心室重的百分率。结果表明，PTS与沛心达一样对大鼠缺血再灌注损伤有保护作用，心肌梗死范围明显缩小。

1.2.3 PTS对小鼠常压缺氧的影响小鼠40只，分别ipPTS100、300、500mg/kg或等体积1%吐温80，10分钟后将小鼠放入含钠石灰磨口瓶内，每瓶1只，盖紧，记录存活时间，结果PTS各剂量均可使小鼠存活时间显着延长，300mg/kg达最大有效剂量。

1.2.4 PTS对CaCl2一Ach混合液诱发小鼠心房纤颤或心房扑动的保护作用小鼠48只（27士3·6g，），随机分4组，分别于尾ivPTS100、200mg/kg，奎尼丁10mg/kg或等体积1%吐温80，5分钟后均ivCaCl2-Ach混合液，记录Ⅱ导联心电图，以心电图出现f或F波作为房颤或房扑的阳性指标，与对照组比较。结果，对照组在1分钟内均出现房颤或房扑，且出现阵发性室性心动过速，其中3只还出现心室纤颤。而给予PTS或奎尼丁，则可明显对抗CaCl2一Ach致房颤或房扑的作用，且无室颤发生。

1.2.5 PTS对大鼠心肌释放CK和LDH的影响大鼠（224±36g），制备离体灌流心脏，分为正常组，缺血对照组和两个不同剂量给药组，给药组含药灌流液PTS浓度分别为5、50ug/ml，各组按法灌流后分别留取冠脉流出液测定肌酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）活性。结果表明，PTS0ug/ml灌流可明显抑制缺血期ck及再灌注后多个时间点的CK及LDH的释放。对再灌注20min内总的CK及LDH的释放量亦有明显的抑制作用，使CK降低仅为缺血对照组的40±16%（P＜0.01），PTS也使总LDH释放明显减少，为缺血对照组的50±10%（P＜0.05），说明PTS对心肌缺血及再灌注损伤有明显的保护作用。

1.2.6 PTS对大鼠心肌组织SOD和MDA含量的影响取上述灌流后心脏的心脏组织，测定超氧化物歧化酶（SOD）活性和脂质过氧化物（MDA）含量。结果，以PTS与5，50ug/ml预先灌注，可使大鼠缺血再灌注心肌SOD的降低有所减轻，PTS50ug/ml亦可抑制其MDA的升高，与对照组相比均有显着性差异。表明PTS可以保护缺血再灌注所致心肌组织SOD的降低，从而抑制心肌脂质过氧化。

1.3三七总皂甙（PNS）的抗心律失常作用1.3.1 对实验性心律失常的作用1.3.1.1对小鼠吸入氯仿诱发室颤的预防作用 小鼠75只（26±4g），给药组分别ipPNS200、400mg/kg，对照组ip生理盐水（Ns）。10min后吸入氯仿至呼吸停止，记录Ⅱ导联心电图。对照组40只小鼠发生率为83%，PNS200mg/kg组（15只小鼠）室颤发生率为20%，PNS400mg/kg（20只小鼠）为15%，给药组与对照组差异非常显着P＜0·01。

1.3.1.2 对大鼠ivBaCl2，引起心律失常的疗效 大鼠50只（187±28g），麻醉，以ivBaCl2引起心律失常后1分钟，舌下静脉恒速（30mg/分钟）注射PNS，待心率失常纠正后立即停药。其有效剂量为170±78mg/kg，有效率为86%。NS对照组有效率为5%，两者差异非常显着。

1.3.1.3对大鼠iv乌头碱诱发心律失常的预防作用 大鼠193±24g，麻醉，给药组ivPNS200mg/kg,对照组ivNS，2min后iv乌头硷。对照组8只鼠在iv乌头碱后2±1min出现心律失常，持续90±34分钟，给药组8只鼠在iv乌头碱后出现心律失常的潜伏期为6±4分钟，持续39±20分钟，给药组的潜伏期和持续时间与对照组相比差异非常显着。

1.3.1.4 对家兔氯仿一肾上腺素（E）型心律失常的预防作用 家兔6只（1.7±0.4kg），氯仿吸入麻醉，iv后很快出现心律失常，持续2.7±0.3分钟，l小时后ivPNS200mg/kg，3分钟后重复给予氯仿和E,心律失常持续1.1±1.2分钟，l小时后再重复给予氯仿和E,心律失常持续2·9±0.4分钟。表明ivPNS时心律失常持续时间比两次对照缩短非常明显。

1.3.1.5 对家兔心室纤颤阈的作用 兔1.8±0.3kg，麻醉，开胸暴露心脏，以电子刺激器引起室颤，并计算室颤阈，10分钟后ivPNS400mg/kg，对照组ivNS。给药组6只兔电致颤阈由给药前的6±3V提高到10±5V，提高了4±2V，对照组4只兔仅提高0.8±0.9V。两组差异非常显着。

1.3.2 对肾上腺素B受体的影响 对异丙肾上腺素（IPA）加速心率作用的影响家兔（1.7±0.3kg），记录Ⅱ导联心电图，按等比剂量顺序ivIPA，IPA对数剂量为横座标，心率增加数为纵座标，画制IPA量-效曲线。15分钟后讨ivPNS，3分钟后重复IPA量一效曲线。结果ivPNS200和400mg/kg均使IPA量-效曲线右移，400mg/kg更为明显，并抑制IPA加快心率的最大效应，仅为给药前的53.6%。

1.3.3对离体豚鼠心房肌生理特性的作用1.3.3.1收缩性 豚鼠体重500-700g，取出左心房，置于盛有Ringer-Locke液的浴槽内，以频率1Hz、波宽30ms、比阈电压大2V的方波刺激标本，以引发同步收缩，记录给药前后收缩曲线。结果表明，PNS25ug/ml对5只豚鼠左心房收缩力无明显作用，收缩幅度仅增加2±15%。PNS125ug/ml组和250ug/ml组则使收缩幅度分别降低77±6%和75±8%。

1.3.3.2 兴奋性 取豚鼠左心房，标本处理同上，电刺激频率1Hz，以阈强度（v）为纵座标，刺激波宽为横座标，画制时间。强度曲线，PNS250ug/ml使时间一强度曲线上移，表明心房肌兴奋性降低。

1.3.3.3自律性 标本处理同上，加肾上腺素（E）于浴糟内，以频率1Hz、波宽30ms、比阈电压大2v的方波刺激标本，寻找E阈浓度，而后加入不同浓度的PNS，再重复测定E阀浓度。结果表明，PNS125ug/ml使E诱发左心房自动节律的阈浓度由给药前的0.43±0.19ug/ml提高到0.69±0.06ug/ml。另取豚鼠心房记录窦房结的自律活动。表明PNS25ug/ml对窦房结自律性影响较小（仅加快1±2次/min），而125ug/ml和250ug/ml则使窦性节律分别减慢15±3次/分钟和60±22次/分钟，与NS对照组（减慢5±4次/分钟）比较差异非常显着。

1.3.4对心电图（ECG）、希氏束电图（HBE）和血压的影响犬8只（体重8.4±1.4kg，），麻醉，动脉、静脉插管，连接实验仪器，记录iv不同剂量PNS前后的主动脉压、Ⅱ导联ECG和HBE。结果表明，ivPNS200mg/kg后ECG出现P-P、P-R及Q-T间期延长，延长程度随剂量增加而增加；P波和QRS综合波时间增宽不显着；S一T段和T波改变不大。IvPNS300mg/kg后A-H间期延长5-10ms，随剂量增大延长越明显；P-A、H-V和H间期改变不明显。IvPNS可使狗的主动脉压降低，舒张压下降幅度比收缩压大，其降压程度与剂量相关。

1.4三七三醇甙（PTS）的抗心律失常作用1.4.1对实验性心律失常的作用1.4.1.1对乌头碱诱发的大鼠心律失常的预防作用 大鼠体重161±16g，分别ivPTS15mg/kg（n=8），奎尼丁10mg/kg（n=8）和等量生理盐水（Ns）（n=11），5分钟后iv乌头碱。结果PTS组在iv乌头碱后16.8±8.6分钟时发现心律失常，比NS组（9.6士2·3分钟）明显延迟P＜0.05；奎尼丁组为22.9±10.3分钟，与NS组相比差异非常显着（P＜0·001＝。

对乌头碱诱发的大鼠心律失常的治疗作用 大鼠体重170±23g,iv乌头碱待心律失常出现10分钟时，分别ivPNS75、150、280mg/kg（其中280mg/kg组分两次给药，第一次200mg/kg，10分钟后80mg/kg，并设相应的NS对照组）及生理盐水（NS）。结果，随PTS剂量的增加，心律失常持续时间明显缩短。部分动物给药后能立即恢复窦性心律，维持约3分钟，复窦律分别为33.3，62.5，80.O%。

1.4.1.2对BaCl2诱发的大鼠心律失常的作用 大鼠体重 143士11g,给药组ivPTS150mg/kg（n=15），对照组给NS（n=14）。5分钟后ivBaCl2，对照组动物全部立即出现心律失常，持续时间49.0±24.5分钟，而给药组则在10.8士8.2分钟出现心律失常，且持续时间为27.7±23.7分钟，比对照组明显缩短P＜0.O5。

1.4.1.3对肾上腺素诱发家兔心律失常的作用 家兔16只（体重2·6士0·4kg）均分2组，iv肾上腺素，全部动物立即出现心律失常，记录持续时间。待恢复正常1小时后，两组动物分别ivNS和PTS166.5mg/kg，给药后10、70和130分钟时，重复iv同前剂量的肾上腺素，记录心律失常持续时间，结果给药后10和70分钟时，心律失常持续时间比对照组明显缩短。

1.4.1.4对麻醉大鼠心电图（ECG）的影响 大鼠13只（体重171±41g），麻醉，记录给药前ECG，然后分别ivPTS200mg/kg和等容量NS。结果，给药1小时内，PTS减慢大鼠心率，延长P-R和Q-Tc间期。

1.4.2对离体豚鼠右心房及心室乳头肌细胞电活动的影响1.4.2.1对离体豚鼠右心房自发频率的影响 制备豚鼠右心房标本，挂入含KrebsHensleit液的浴管中，平衡l小时，记录给药前自发频率。注入不同浓度的PTS，记录给药后l小时内不同时间自发频率的变化。结果表明，从给药后5分钟开始，自发频率呈剂量依赖性减慢，20-30分钟时作用最强，大剂量组在60分钟时仍有明显作用。

1.4.2.2对异丙肾上腺素加快离体豚鼠右心房自发频率的影响 制备离体豚鼠右心房标本,测定异丙肾上腺素对右心房自发频率的累积量-效曲线。另取标本，分别加入不同浓度的PTS，10分钟后重复测定异丙肾上腺素的量-效曲线。结果，PTS625ug/ml可使量一效曲线右移，并抑制最大反应，使最大效应仅为对照曲线的46.3%P＜0.01。

1.4.2.3对豚鼠离体心室乳头肌细胞动作电位的影响 分离制备乳头肌标本，采用常规心肌细胞内微电极技术，对同一细胞分别记录给药前后和冲洗后的动作电位变化。共27个细胞,分3组，分别给予不同剂量的PTS和盐酸胺碘达隆。结果表明，PTS62.5ug/ml灌流5分钟时即开始出现作用，20分钟时达作用高峰。此时动作电位时程APD和有效不应期（ERP）均明显延长，2相复极化斜率（SP2）也显着降低。而对O相去极化最大速率（Vmax）、静息电位（RP）、动作电位幅度（APA）和3相复极化斜率（SP3）无明显影响。冲洗后20分钟，上述指标均有一定程度恢复，与给药前相比，均无显着差异。胺碘达隆动作电位的变化与PTS基本相似。

1.5三七二醇甙（PDS）抗实验性心律失常的作用1.5.1 PDS对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用大鼠28只（体重181±24g），随机分4组，麻醉，用心电示波器观察心电图变化，iv乌头碱，待心律失常出现后稳定10分钟，iv不同剂量的PDS、生理盐水（NS）和奎尼丁。

结果表明PDS作用与奎尼丁相似，能明显对抗乌头碱诱发的心律失常。

1.5.2 PDS对BaCl2诱发大鼠心律失常的影响大鼠28只（体重183±13g，），随机分4组，麻醉，记录Ⅱ导联心电图，给药方法同上，并设NS对照组，5分钟后快速给Ba-Cl2，比较心律失常持续时间。CaCl2一Ach混合液。比较对照组和给药组心房纤颤或扑动的发生数。表明PDS与奎尼丁均能明显对抗CaCl2一Ach混合液诱发的心房纤颤或扑动。

1.5.3 PDS对结扎大鼠左冠状动脉前降支诱发早期心律失常的影响大鼠26只（体重242±58g），随机分4组，麻醉，记录Ⅱ导联心电图。IvPDS、NS和奎尼丁,结扎左冠脉前降支。连续观察30分钟内心电示波器上心电的变化,必要时记录Ⅱ导联心电图。统计室性异博数,心室及室颤出现百分率,心律失常持续时间。结果表明,PDS与奎尼丁二者均能明显减少室性异搏数,室速及室颤发生和心律失常持续时间。

1.5.4 PDS对离体大鼠右心房自发频率的影响 制备大鼠高体右心房标本，用离体器官测定仪进行实验，记录正常自发频率，然后向浴管中加入不同剂量的PDS，记录不同时间自发频率给药前减少数。结果表明，PDS能明显减少大鼠右心房自发频率P＜0.05，其降低程度与剂量有关。

1.5.5 PDS对麻醉大鼠和家兔心电图（ECG）的影响家兔6只，体重2kg左右，大鼠7只（体重183±13g），麻醉，10分钟内记录正常Ⅱ导联ECG3次，其均值作为给药前对照值。IvPDS60mg/kg，记录不同时间ECG变化。

1.6三七总皂甙（PNS）对心脏血流动力学的作用1.6.1 PNS对猫心脏收缩性、作功耗氧和前后负荷的影响 猫6只（体重1.8±0.2kg）,麻醉，开胸，记录心输出量（CO），左心室内压（LVP，心室内压变化速率（dP/dt），中心静脉压（CVP，颈总动脉血压（BP），心电图（ECG），心率（HR），并测量、计算左心室内压上升速率峰值（dp/dtmax），零到dp/dt峰值时间（t-dp/dtmax），左室射血的张力一时间指数（TTI），心脏指数（CI），心搏指数（SI），左室作功指数（LVWT）和外周血管总阻力（TPVR）的变化。IvPNS20mg/kg，重复测量计算上述指标。结果表明，给药后dp/dt显着下降，t-dP/dtmax显着延长,说明PNS对心脏收缩性有抑制作用。但CO、CI和SI不下降或增加，TPVR和LVP显着下降，LVEDP和CVP无显着变化，BP显着下降，HR变化不显着，LVWI和TTI/分钟显着降低，以上变化的峰值均发生于给药后的3分钟内。

1.6.2 PNS对猫下肢血管阻力的影响 猫4只（体重1.8±0.5kg），麻醉，从颈总动脉引血液用蠕动泵恒速灌流股动脉，以股动脉血压为血管阻力指标。结果BP下降33±4%（P＜0.01），下肢血管阻力下降29±13%P＜0.05。

1.6.3 PNS对狗心肺装置的影响 狗4只（体重7.6±1.3kg），按常规制备心肺装置。PNS80mg注入血中，循环血量约400ml。结果CO下降14±7%（P＜0.05），BP下降11±4%（P＜0.05），HR无明显改变。

1.7 三七根所含人参皂甙Rg1对麻醉犬血流动力学的影响犬26只（体重12.1±2.4kg），麻醉，经股动脉插管并开胸，测量记录平均动脉血压（mAP），CO，总外周阻力（TPR），LVP，左室内压变化速率（LVdp/dt），左室舒张末压（LVEDP），ECG和HR，并求得t-dP/dimax和左室射血的分钟-张力时间指数（TTlxHR）。IvRg110mg/kg/min共5分钟。记录给药前、给药过程中和停药后5、15分钟的上述指标。结果表明，Rg1可使血压短时下降，但LVdP/dtmax和心输出量显着增加，并伴外周总阻力明显下降。

1.8 三七总皂甙（PNS）对心肌细胞Ca(2+)内流的影响1.8.1 PNS对离体豚鼠右室乳头状肌动作电位（AP）和收缩力（Fc）的影响 豚鼠体重348士65g，采用累积浓度给药法，观察PNS5-400ug/ml作用20分钟对快反应AP和Fc作用的量效关系。另单用PNS80ug/ml作用40分钟，观察PNS对快反应AP和Fc作用的时效关系与洗脱，再引出慢反应AP，稳定50分钟后开始给药，观察PNS200ug/ml对异丙肾上腺素（Iso）和组织胺（H）诱发慢反应AP的影响，并观察Ca(2+)。对PNS作用的影响。结果表明，PNS在5-400ug/ml对离体豚鼠右心房乳头状肌快反应AP的上升幅度（APA）和Vmax未有显着影响，但使心肌快反应AP的复极时程APD90、APD50和APD20均有缩短，心乳头状肌收缩也相应减弱。PNS剂量和效应呈负相关（APD90：r＝-0.9798；APD50：r＝-0·9291；APD20：r＝-0·9474；Fc=-0.9409，P均